2024. május 15. Zsófia, Szonja
Magyar kutató felfedezése segíthet a várandós nőkön
hirado.hu
|
2018. augusztus 11. 11:20
|
frissítve: 2018. augusztus 12. 09:06
Than Nándor Gábor, a Magyar Tudományos Akadémia (MTA) TTK Reprodukció Rendszerbiológiája Kutatócsoport tudományos főmunkatársa által vezetett csoportnak a világon elsőként sikerült azonosítania a terhességi toxémia kialakulásában szerepet játszó korai molekuláris útvonalakat és szabályozási hálózatokat.

A hat ország kutatóinak együttműködésében megvalósult kutatás eredményei hozzájárulhatnak korai diagnosztikus eljárások kidolgozásához, valamint terápiás eljárások kifejlesztését segíthetik elő – áll az MTA közleményében.

varandos_no.jpg

Képünk csak illusztráció!

A közlemény szerint a klinikailag felismert terhességek 15 százaléka végződik vetéléssel, míg a kihordott terhességek 25 százalékánál lép fel az anya és/vagy magzata egészségét vagy életét veszélyeztető súlyos szülészeti kórkép. Ez utóbbiak közé sorolják a terhességi toxémiát, a HELLP-szindrómát – vörösvértestek szétesésével járó kórkép, amely a babát és a mamát egyaránt veszélyezteti – a méhen belüli sorvadást, valamint a spontán koraszülést is.

A terhességi toxémia a várandós nők 5-8 százalékánál a terhesség 20. hete után kialakuló, fehérjeürítéssel járó magas vérnyomás, amely súlyos, életveszélyes komplikációkkal járhat: például máj- és vesekárosodás, tüdőödéma, agyvérzés, véralvadási zavarok. Az egyik legsúlyosabb szövődménye az eclampsia, amely az egész testre kiterjedő görcsökkel járó eszméletvesztéses állapot, ami agyvérzéshez és lepényleváláshoz, legrosszabb esetben anyai és magzati halálhoz vezethet.

A toxémia az anyai és a magzati megbetegedések és halálozások egyik fő oka – 76 ezer anya és 500 ezer gyermek halálához vezet a világon évente – társadalmi jelentősége tehát hatalmas. A kórnak többféle kiváltó oka lehetséges, amelyek a méhlepény kóros működésbeli eltéréseinek aktiválódásához vezetnek a korai terhességben, de a jellegzetes klinikai tünetek kialakulását hosszabb periódus előzi meg. Mivel korábbi intenzív kutatások ellenére sem sikerült a terhességi toxémia korai patofiziológiás (kórélettani) útvonalait részletesen megismerni, hatékony korai diagnosztikus tesztek vagy terápiás eljárások kidolgozására sem volt eddig lehetőség.

varandos_no_baba.jpg

Képünk csak illusztráció!

Than Nándor Gábor, az MTA TTK Reprodukció Rendszerbiológiája Kutatócsoport tudományos főmunkatársa kutatócsoportjával leírta a méhlepény jellegzetes génhálózati változásait: a kutatók modellezték a kórfolyamatok kialakulását is. A vizsgálatok során megállapították, hogy terhességi toxémiában a méhlepény kórfolyamatai már nagyon korán, az első trimeszterben elkezdődnek. Felismerték, hogy a korai, klinikai vizsgálatokat megelőző kórfolyamatok kialakulásában kulcsszerepük van a méhlepény fejlődési zavarainak, valamint az anyai keringésben a kora terhességben már fennálló gyulladásnak is. Molekuláris adataikból levonható fontos következtetés volt az is, hogy az anya és a magzat érintettsége a kór méhlepényi kórfolyamataiban független egymástól.

A tanulmányból szabadalmak is születtek, amelyek ipari hasznosítása hatékony korai diagnosztikus eljárások kidolgozásához vezethet. A kórfolyamatok molekuláris útvonalainak és szabályzási hálózatainak leírása, valamint a gyógyszerhatás pontok azonosítása pedig terápiás eljárások fejlesztését segítheti elő – olvasható az MTA közleményében.

Nem

Olvasnivaló

Ajánlat